Reliability & Engineering Systems Lead (m/w/d)

Job Description

Das erklärte Ziel unseres Unternehmensbereichs Produktion & Lieferung ist es, als weltweit zuverlässigster Hersteller und Lieferant von Biopharmazeutika zu agieren. Unsere Produktionsstätten bilden gemeinsam mit unseren externen Auftragnehmern, Zulieferern und Partnern ein eng verflochtenes globales Produktionsnetzwerk, das es sich zur Aufgabe gemacht hat, Kunden und Patienten in jedem Einzelfall zuverlässig und pünktlich mit qualitativ hochwertigen Produkten zu beliefern.

Mit unserem Produktionsstandort in Krems an der Donau wollen wir ein Anbieter innovativer Impfstoffe und Immuntherapien für den Schutz und die Behandlung von Nutz- und Heimtieren sein. Mit dem weiteren Ausbau unserer biotechnologischen Anlagen hat sich unser Unternehmen zum Ziel gesetzt, ein bedeutender Arbeitgeber in Niederösterreich zu sein, der in den verschiedensten Funktionen attraktive Karrieremöglichkeiten in einem modernen und sicheren Arbeitsumfeld bietet.

Wir suchen derzeit eine/n  Reliability & Engineering Systems Lead (m/w/d) um unser Team am Standort Krems zu verstärken.

Die Funktion ist verantwortlich für die ganzheitliche fachliche und disziplinarische Führung sowie die strategische Weiterentwicklung der Bereiche Reliability Engineering, Lean Management und Engineering Systems (Asset management via SAP PM / Hexagon) innerhalb von Site Engineering.

Die Funktion stellt eine hohe Anlagenverfügbarkeit, operative Exzellenz, nachhaltige kontinuierliche Verbesserung sowie robuste und GMP-konforme Engineering-Systeme sicher. Dabei leistet die Rolle einen wesentlichen Beitrag zur Standortperformance, Compliance, Nachhaltigkeit und zum langfristigen Kompetenzaufbau am Standort.

Reliability & Engineering Systems Lead (m/w/d)

Vollzeit, ab sofort

Zu Ihrem Aufgaben- und Verantwortungsbereich in dieser Position zählen:

• Disziplinarische und fachliche Führung eines interdisziplinären Teams von ca. 5–7 Mitarbeitenden in den Bereichen Reliability Engineering, Lean und Engineering Systems

• Entwicklung und Umsetzung einer standortweiten Reliability-Engineering-Strategie zur Sicherstellung hoher Anlagenverfügbarkeit für Produktionsanlagen und Utilities

• Steuerung von Root Cause Analysen (RCA) sowie Ableitung und Nachverfolgung nachhaltiger Maßnahmen zur Vermeidung von Wiederholfehlern

• Etablierung, Überwachung und Berichterstattung relevanter Kennzahlen zur Anlagen- und Maintenance-Performance (z. B. Verfügbarkeit, Stillstände, MTBF/MTTR)

• Weiterentwicklung und Implementierung von präventiven und prädiktiven Instandhaltungskonzepten in enger Zusammenarbeit mit Maintenance und Operations

• Verantwortung für die Anwendung und Weiterentwicklung von RCM-Methoden (Reliability Centered Maintenance) unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen

• Gesamtverantwortung für die Lean Management Implementierung im Bereich Site Engineering sowie Förderung einer nachhaltigen Continuous-Improvement-Kultur

• Priorisierung, Steuerung und Nachverfolgung von Lean-, KVP- und Performance-Verbesserungsprojekten inklusive Performance-Visualisierung

• Coaching von Führungskräften und Mitarbeitenden in Lean-Methoden, strukturierter Problemlösung und Change Management

• Gesamtverantwortung für die Engineering-Systemlandschaft, insbesondere SAP PM, inklusive Governance, Datenqualität und Standardisierung von Asset management, Work Order management, und spare part management

• Sicherstellung der GMP-, EHS- und Data-Integrity-Compliance aller Prozesse und Systeme im Verantwortungsbereich sowie Unterstützung von Audits und Inspektionen

• Enge Zusammenarbeit mit internen und externen Schnittstellen (Operations, Quality, EHS, IT/OT, Global Engineering & Lean Management Netzwerk) zur Sicherstellung einer integrierten und zukunftsfähigen Engineering-Organisation

• Sub System Owner für EHS Standard „Management of Change”

Für diese Tätigkeit bringen Sie folgende Voraussetzungen mit:

• Technische Ausbildung in Bereichen wie Maschinenbau, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik oder ein verwandtes Gebiet, oder vergleichbare Berufserfahrung.

• Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in Instandhaltungs-Aktivitäten innerhalb der pharmazeutischen Industrie

• Gute Kenntnisse der gesetzlichen Anforderungen und Branchenstandards im Zusammenhang mit Instandhaltung in der pharmazeutischen Herstellung, einschließlich FDA-, EMA- und ICH-Richtlinien.

• Führungs- und Projektmanagementfähigkeiten mit der Fähigkeit, ein Team effektiv zu leiten und zu motivieren, um Projektmeilensteine und -ziele zu erreichen.

• Hervorragende Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten mit der Fähigkeit, effektiv mit interdisziplinären Teams und externen Stakeholdern zusammenzuarbeiten.

• Gezeigte Problemlösungsfähigkeiten und proaktive Herangehensweise bei der Identifizierung und Bewältigung von technischen Herausforderungen.

Wir bieten Ihnen:

• Spannendes und abwechslungsreiches Arbeitsfeld in einem modernen, international agierenden Unternehmen

• Flexible Arbeitszeiten (Gleitzeit ohne Kernzeit: Rahmen 06:00-20:00 Uhr)  sowie Möglichkeit zu Homeoffice nach Absprache

• Jahresbonus sowie Mitarbeiteranerkennungsprämien

• Mitarbeiterempfehlungsprogramm

• Attraktive Firmenpension

• Bezahlte Elternzeit vom Unternehmen (bis zu 12 Wochen)

• Working Cross-Boarders (bis zu 20 Arbeitstage)

• Gesundheitsangebote: u.a. Betriebsärztliche Betreuung, Impfangebot, Mitarbeitenden-Unterstützungsprogramm, Vergünstigtes Fitnessangebot

• Moderne Unternehmenskantine mit großzügigem Firmenzuschuss & Außengarten für Mitarbeitende

• Parkplätze für Mitarbeitende, Öffentliche Erreichbarkeit (Anrufsammeltaxi) & Bikeleasing

Das Mindestgehalt beträgt EUR 67.600 brutto/Jahr, die Bereitschaft zu Überzahlung abhängig von Qualifikationsprofil und Berufserfahrung ist gegeben.

Required Skills:

Accountability, Accountability, Computerized Maintenance Management Systems (CMMS), Cross-Team Collaboration, Decision Making, Engineering Management, Environmental Regulatory Compliance, Good Manufacturing Practices (GMP), HVAC Design, Maintenance Management, Management Process, Mechanical Integrity, Motivation Management, People Leadership, Pharmaceutical Management, Pharmaceutical Manufacturing, Pharmaceutical Processing, Pharmaceutical Sciences, Pharmacokinetics, Pharmacovigilance, Pharmacy Regulation, Predictive Maintenance, Process Improvements, Process Safety Management, Reliability Centered Maintenance (RCM) {+ 5 more}

Preferred Skills:

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Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company.  No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails. 

Employee Status:

Regular

Relocation:

No relocation

VISA Sponsorship:

No

Travel Requirements:

No Travel Required

Flexible Work Arrangements:

Hybrid

Shift:

Not Indicated

Valid Driving License:

No

Hazardous Material(s):

NA

Job Posting End Date:

04/11/2026

*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.