OBJECTIVE OF THE OFFICE/DEPARTMENT
This is a requisition for employment at the Pan American Health Organization (PAHO)/Regional Office of the World Health Organization (WHO)
Contractual Agreement:
Non-Staff - International PAHO ConsultantJob Posting:
March 4, 2026Closing Date:
March 11, 2026, 11:59 PM Eastern TimePrimary Location:
Off SiteOrganization:
EIH Evidence and Intelligence for Action in HealthSchedule:
Full timePURPOSE OF CONSULTANCY
AntecedentesDESCRIPTION OF DUTIES:
Responsabilidades
Diseñar y desarrollar las herramientas (materna, neonatal, nacidos vivos), incluyendo validación de calidad de la información, módulos analíticos, generación automatizada de reportes y exportación de salidas estandarizadas (tablas y gráficos). Documentar metodología y flujos para auditoría y reproducibilidad, y coordinar con el equipo técnico de OPS para asegurar alineación con lineamientos, recomendaciones internacionales y necesidades de países.
En el contexto de descomposición en desigualdades, se requiere que el consultor: i) desarrollar dos estudios de caso-país sobre descomposición de desigualdades en salud (p. ej., método Oaxaca–Blinder) utilizando microdatos y/o datos administrativos, según disponibilidad; ii) actualizar/fortalecer la herramienta online (R/Shiny) para análisis de descomposición, incorporando ejemplos y recomendaciones metodológicas; iii) preparar un manuscrito científico (formato IMRAD) basado en un estudio de caso-país y coordinar su consolidación con coautores.
Perfil del consultor
Educación
Formación universitaria en salud pública, epidemiología, bioestadística, demografía, ciencia de datos, informática biomédica o afín; deseable posgrado.
Experiencia
Experiencia de al menos 3 años en análisis de estadísticas vitales y/o mortalidad materna y neonatal, análisis de desigualdades en salud, y desarrollo de herramientas automatizadas y reportes. Se valorará experiencia de trabajo con equipos técnicos e instituciones nacionales.
Habilidades técnicas
Programación para análisis de datos (R y/o Python),
flujos reproducibles,
validación de variables de bases de datos (defunciones y nacidos vivos),
validación de causas de muerte con base en CIE-10,
control de calidad,
salidas estandarizadas,
documentación técnica, control de versiones y enfoque modular.
se requiere muy buena experiencia en análisis de desigualdades sociales en salud, descomposición (p. ej., Oaxaca–Blinder y extensiones), y
desarrollo/mantenimiento de herramientas reproducibles en R (incluyendo Shiny).
Idiomas y nivel requerido
Español avanzado e Inglés intermedio.
Duración estimada
Del 23 marzo 2026 al 30 noviembre 2026
Productos esperados y compensación:
La OPS pagará al consultor, como compensación total por los productos presentados, la suma de USD 35,000, la cual se liquidará una vez que el Oficial Responsable de la OPS en Bioestadísticas, haya certificado la entrega y la aprobación satisfactoria de cada uno de los productos, de conformidad con las siguientes etapas de ejecución:
Producto 1. Informe final: estudio de caso-país 1 (nacional, con microdatos) completo.
Entrega:1 mayo 2026
Monto: $6,500
Producto 2. Informe final: estudio de caso-país 2 (subnacional, con datos administrativos) completo.
Entrega: 5 junio 2026
Monto: $4,300
Producto 3. Actualización de la calculadora de descomposición de desigualdad en salud.
Entrega: 6 julio 2026
Monto: $4,300
Producto 4. Manuscrito científico IMRAD del estudio de caso-país 1 completo.
Entrega: 21 agosto 2026
Monto: $5,200
Producto 5. Herramienta automatizada para el análisis de mortalidad materna.
Entrega: 25 septiembre 2026
Monto: $4,300
Producto 6. Herramienta automatizada para el análisis de mortalidad neonatal generada por los países.
Entrega: 30 octubre 2026
Monto: $5,200
Producto 7. Herramienta automatizada para análisis de estadísticas vitales – nacidos vivos.
Entrega: 25 noviembre 2026
Monto: $5,200
Condiciones generales de aceptación aplicables a todos los productos
Herramientas ejecutables y reproducibles con instrucciones de ejecución. Documentación metodológica/técnica mínima. Salidas exportables estandarizadas (tablas, figuras y reportes) con trazabilidad. Prueba con datos de Perú o dataset representativo y guía de adaptación a otros países. Los siguientes productos serán desarrollados por el consultor:
Producto 1: Desarrollo de informe del estudio nacional a partir de microdatos
Objetivo: Realizar un estudio de caso-país a nivel nacional para descomponer desigualdades en salud usando microdatos, aplicando la herramienta online (Shiny/R) de OPS, e incorporando recomendaciones metodológicas sobre extensiones del método Oaxaca–Blinder.
Producto (entrega directa):
a. Identificar países candidatos de la Región de las Américas incluyendo las bases de datos necesarias para efectuar el análisis de descomposición de la brecha de desigualdad en salud, considerando las siguientes preferencias normativas:
• países de América Latina y el Caribe, incluyendo contrapartes nacionales receptivas
• un análisis con uso de microdatos (encuesta)
• dimensión prioritaria de la salud poblacional regional y nacional
• hacer uso de la herramienta online (Shiny/R) de análisis de descomposición de OPS.
b. Explorar la pertinencia de aplicar las modificaciones de Neumark y de Oaxaca-Ransom al método original de Oaxaca-Blinder y formular recomendaciones al respecto.
c. Preparar un informe completo para cada estudio de caso-país, incluyendo la identificación de los principales determinantes sociales de la salud implicados y el rol de diversas políticas y programas en el abordaje de dichas desigualdades en salud.
Criterios de aceptación:
País(es) candidato(s) identificado(s) con justificación explícita y trazable respecto a los criterios normativos del TdR. Informe completo del estudio nacional con resultados presentados de forma clara y reproducible, incluyendo determinantes sociales y discusión programática. Uso verificable de la herramienta Shiny/R de OPS o, si existieran limitaciones, documentación de cómo se aplicó/metodología equivalente con respaldo. Recomendaciones metodológicas sobre Neumark y Oaxaca-Ransom claramente argumentadas y aplicables.
Medios de verificación:
Informe final del estudio nacional; anexo metodológico y/o script reproducible; evidencia de uso/ejecución de la herramienta Shiny/R (capturas, enlace, repositorio o registro de ejecución); archivos de salida (tablas/figuras) y lista justificada de países candidatos.
Producto 2: Desarrollo de informe del estudio subnacional a partir de datos administrativos
Objetivo: Realizar un estudio de caso-país a nivel subnacional para descomponer desigualdades en salud utilizando datos administrativos, con resultados útiles para toma de decisiones y discusión programática.
Producto (entrega directa):
d. Identificar países candidatos de la Región de las Américas incluyendo las bases de datos necesarias para efectuar el análisis de descomposición de la brecha de desigualdad en salud, considerando las siguientes preferencias normativas:
• países de América Latina y el Caribe, incluyendo contrapartes nacionales receptivas
• dimensión prioritaria de la salud poblacional subnacional
• un análisis con uso de datos administrativos a nivel país para un análisis de nivel subnacional
e. Preparar un informe completo para cada estudio de caso-país, incluyendo la identificación de los principales determinantes sociales de la salud implicados y el rol de diversas políticas y programas en el abordaje de dichas desigualdades en salud.
Criterios de aceptación:
País(es) candidato(s) identificado(s) con trazabilidad a los criterios normativos del TdR. Informe subnacional completo, con resultados y lectura programática, y evidencia de que el análisis utiliza datos administrativos aptos para desagregación subnacional. Resultados presentados de manera coherente, reproducible y con suficiente detalle para su uso por equipos técnicos.
Medios de verificación:
Informe final del estudio subnacional; anexo metodológico y/o script reproducible; evidencia de fuentes y diccionarios de variables utilizados; archivos de salida (tablas/figuras) y lista justificada de países candidatos.
Producto 3: Actualización de la calculadora de descomposición de desigualdad en salud
Objetivo: Fortalecer y actualizar la herramienta online (R/Shiny) para análisis de descomposición, incorporando un ejemplo conductor y explorando expansiones metodológicas con recomendaciones para su implementación.
Producto (entrega directa):
a. Incorporar un ejemplo conductor con base en uno de los estudios de caso-país.
b. Explorar la expansión metodológica de la herramienta online, incluyendo la implementación de la modificación de Neumark y de Oaxaca-Ransom al método de Oaxaca-Blinder, la descomposición de Wagstaff del índice de concentración (relativo) de la desigualdad en salud, la descomposición de Jackson, entre otras, y formular recomendaciones al respecto.
Criterios de aceptación:
La herramienta Shiny/R muestra el ejemplo conductor funcionando y documentado. Las expansiones metodológicas evaluadas cuentan con recomendaciones claras y justificadas, incluyendo implicaciones prácticas para usuarios. La actualización es reproducible y mantiene coherencia metodológica con los lineamientos definidos por el equipo técnico.
Medios de verificación:
Versión actualizada de la herramienta Shiny/R (enlace o paquete/zip); documentación de usuario y notas metodológicas; registro de cambios y pruebas; ejemplos de outputs generados y evidencia del ejemplo conductor incorporado.
Producto 4: Preparar un manuscrito científico de investigación original, en formato IMRAD, sobre uno de los dos estudios de caso-país
Objetivo: Producir un manuscrito científico original, en formato IMRAD, basado en uno de los dos estudios de caso-país, y consolidarlo con coautores para envío a revista indexada.
Producto (entrega directa):
a. Preparar un borrador completo de artículo científico, incluyendo tablas y gráficas necesarias.
b. Participar en reuniones de discusión con el equipo de coautores y capturar las recomendaciones.
c. Consolidar el manuscrito consensuado y listo para revisión de pares en una revista indexada.
Criterios de aceptación:
Manuscrito completo en estructura IMRAD, con tablas y figuras coherentes con los resultados del estudio. Evidencia de incorporación de comentarios de coautores y consolidación final acordada. Documento final cumple estándar “listo para envío” a revista indexada, con consistencia interna, referencias y elementos acordados con el equipo.
Medios de verificación:
Borrador y versión final del manuscrito; paquete de tablas/figuras; minuta o registro de comentarios/revisiones de coautores y su incorporación; versión final lista para envío (formato Word/LaTeX según se defina).
Producto 5: Extensión de la herramienta automatizada para el análisis de mortalidad materna
Objetivo: Alinear la herramienta existente con la guía metodológica vigente y mejorar reportes e interpretación de resultados.
Producto (entrega directa):
Herramienta actualizada con validaciones, módulo de interpretación automática, generación automática de reportes y exportación de tablas/figuras con trazabilidad, más guía breve de uso y nota metodológica.
Criterios de aceptación:
Ejecución reproducible con datos de Perú o dataset de prueba, y generación automática de reportes y salidas exportables verificables.
Medios de verificación:
Código fuente/paquete ejecutable; guía breve de uso y nota metodológica; reporte(s) generado(s) automáticamente; outputs exportables (tablas/figuras); evidencia de ejecución con datos de Perú o dataset de prueba.
Producto 6: Desarrollo de herramienta automatizada para el análisis de mortalidad neonatal generada por los países
Objetivo: Disponer de una herramienta modular que estandarice, analice y reporte mortalidad neonatal de forma automatizada.
Producto (entrega directa):
Herramienta ejecutable que incluya: control de calidad de variables, estandarización CIE-10 ranking/perfiles por causa y desagregaciones básicas, tendencias, mortalidad reducible, desigualdades (si hay estratificadores), componentes geográficos (si aplica), exceso de mortalidad (si aplica), y reportes/salidas estandarizadas; incluye plantillas de entrada y documentación de uso y clasificaciones.
Componente adicional: IA para vigilancia analítica. Módulo de detección automática de anomalías/patrones inusuales con reglas o métodos avanzados interpretables y criterios para minimizar falsos positivos.
Criterios de aceptación:
Demostración con datos reales o dataset de prueba y reportes que incluyan al menos calidad de datos, resultados principales, tendencias y alertas (si aplica), con salidas exportables.
Medios de verificación:
Código fuente/paquete ejecutable; plantillas de entrada y documentación; reportes de demostración; outputs exportables (tablas/figuras); registro de pruebas con datos reales o dataset de prueba; evidencia del módulo de vigilancia (alertas/anomalías) y criterios usados para minimizar falsos positivos.
Producto 7: Desarrollo de herramienta automatizada para análisis de estadísticas vitales – nacidos vivos
Objetivo: Monitorear nacidos vivos de manera estandarizada, con indicadores clave y reportes útiles para decisión.
Producto (entrega directa):
Herramienta ejecutable que analice variables claves disponibles (considerando tres componentes principalmente: madre, producto y nacimiento). Las variables de interés son: edad materna, nivel de escolaridad, grupo étnico, peso al nacer, talla al nacer, tipo/lugar de parto, atención prenatal y otras. La herramienta debe generar tendencias, comparaciones territoriales y visualizaciones básicas, además de reportes operativos exportables; incluye manual breve y nota metodológica.
Criterios de aceptación:
Reporte automático con indicadores priorizados y comparabilidad temporal/territorial, con evidencia de adaptación a datos de Perú y guía de parametrización para otros países.
Medios de verificación:
Código fuente/paquete ejecutable; manual breve y nota metodológica; reportes automáticos generados; outputs exportables (tablas/figuras); evidencia de ejecución con datos de Perú; guía de parametrización/adaptación para otros países.
ADDITIONAL INFORMATION