Missions :
- Effectuer les contrôles physico-chimiques (Matières premières, produits finis et études de stabilité) selon les procédures et instructions dans le respect des référentiels et monographies de contrôle en vigueur conformément aux BPF, au règlement interne et aux règles HSE
- Rédiger et vérifier les documentations du laboratoire de contrôle
- Gérer les réactifs, consommables et verreries.
- Gérer le parc instrumental du laboratoire de contrôle.
- Gérer les archives de la documentation du laboratoire de contrôle qualité
Description du poste et responsabilités :
- Réunir les documents et les éléments nécessaires aux opérations de contrôle ;
- Préparer les solutions (réactifs, impuretés et substance chimique de référence) et assurer leur étiquetage
- Etalonner et utiliser les appareils de laboratoire de contrôle ;
- Réaliser les contrôles physico-chimiques (produit fini, matière première, eau purifiée, transfert et validation analytique) ;
- Tracer toutes les opérations de contrôle en temps réel ;
- Reporter l'ensemble des résultats, garantir leur exactitude et en assurer l'analyse critique ;
- Respecter le planning des analyses prévues ;
- Participer à l'ensemble des taches nécessaires au bon fonctionnement des appareils du laboratoire de contrôle (entretien, maintenance, étalonnage et qualification...) ;
- Rédiger et vérifier les procédures et les instructions d'analyse du laboratoire de contrôle et garantir sa conformité aux standards du Groupe;
- Rédiger et vérifier les instructions (CUNEs) des équipements du laboratoire de contrôle ;
- Signaler les anomalies / déviations / résultats OOS/OOT et participer à leur traitement et aux investigations avec les responsables concernés
- Gérer les archives de toute la documentation du LCQ ;
- Rédiger et vérifier les protocoles et rapports (validation, transfert, ...) ;
- Se former et avoir accès aux systèmes qualité de l’entité
- Participer aux projets de l’entité
• Créer et vérifier la documentation de son périmètre et garantir sa conformité aux standards du Groupe.
• Participer à la gestion des projets du site.
• Contribuer aux projets qualité du site, tels que +QDCI, Qualipso, data integrity, SMS, 5S, etc.
• Participer à la préparation et au déroulement des revues qualité du site.
- Appliquer les recommandations HSE spécifiques aux risques identifiés aux postes de travail ;
- Respecter les consignes HSE aux postes de travail (prévention des risques, protection collective et individuelle et intervention en cas de problème) ;
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
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