Working at Freudenberg: We will wow your world!
Completar tareas de ingeniería y brindar apoyo de ingeniería al personal técnico senior.
Redactar protocolos, informes técnicos y otra documentación requerida para la validación de procesos de dispositivos médicos.
Recopilar datos, los ingresa y analiza para extraer conclusiones y redactar informes técnicos.
Aprender los requisitos regulatorios básicos de la industria y los aplica en sus asignaciones de ingeniería.
Apoyar actividades de desarrollo de procesos para la introducción de nuevos productos (NPI), incluyendo la participación en la calificación de equipos (IQ/OQ/PQ).
Asister en la validación de nuevos productos ejecutando protocolos de validación, analizando resultados e identificando riesgos del proceso.
Título técnico en Mantenimiento Industrial, Electrónica o cualquier otra área técnica, o 50% de avance en una carrera de Ingeniería técnica como Mecánica, Electromecánica, Electrónica o Materiales.
Nivel de inglés A2.
2-3 años de experiencia en Dispositivos Médicos.
Conocimiento en moldeo es un plus (deseable).
The Freudenberg Group is an equal opportunity employer that is committed to diversity and inclusion. Employment opportunities are available to all applicants and associates without regard to race, color, religion, creed, gender (including pregnancy, childbirth, breastfeeding, or related medical conditions), gender identity or expression, national origin, ancestry, age, mental or physical disability, genetic information, marital status, familial status, sexual orientation, protected military or veteran status, or any other characteristic protected by applicable law.
Freudenberg Medical srl.