Ort: Visp (Schweiz)
Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten!
Als Mitglied der Qualitätskontrolle (QC) sind sie verantwortlich für die praktische Durchführung eines breiten Spektrums von biologischen und biochemischen Methoden zur Charakterisierung von komplexen und hoch aktiven konjugierten Antikörperwirkstoffen (aber auch anderer Biomoleküle) unter ISO und GMP. Bei den Biokonjugaten handelt es sich um eine innovative Klasse an Wirkstoffen, in die u.a. in der Krebstherapie grosse Hoffnungen gesetzt werden.
Das ELISA Team arbeitet vorwiegend mit Bioconjugaten und gehört zur Abteilung QC-Biologics. Die QC-Biologics ist in die übergeordnete QC-Organisation am Standort Visp mit mehr als 400 Mitarbeitern integriert.
Was wir Ihnen bieten:
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen.
Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort.
Die vollständige Liste unserer globalen Vorteile finden Sie hier: https://www.lonza.com/careers/benefits.
Ihre Aufgaben:
Mitarbeit an der Entwicklung, Transfer und Validierung sowie der Routineanalytik von biologischen und biochemischen Methoden im ELISA Team (ELISA, Dot Blots und biochemischer Gehaltsbestimmungen)
Durchführung der Methoden unter ISO- bzw. GMP-Bedingungen
Aktive Mitarbeit an Untersuchungen durchgefallener Assays unter Anleitung mit Troubleshooting
Kontrolle und Freigabe von Hilfsprotokollen anderer Teammitglieder
Wartung und Kalibrierung von Laborgeräten
Mitarbeit an der Erstellung GMP relevanter Dokumente
Was wir suchen:
Sie haben eine passende Berufslehre (Biologielaborant/in oder vergleichbar) abgeschlossen
Idealerweise haben sie schon grundlegende Erfahrungen im GMP-Umfeld, bevorzugt in einem analytischen Labor, gesammelt
Es macht Ihnen Spass, sich auf die wechselnden Herausforderungen der Projekte einzulassen und Ihre Umsetzung im Labor flexibel, eigenverantwortlich und sorgfältig anzugehen
Neben Deutsch besitzen Sie sich auch grundlegende Englischkenntnisse (mindestens Leseverständnis)
Eine flexible Persönlichkeit, Teamgeist, Eigeninitiative, Lern- und Einsatzbereitschaft runden Ihr Profil ab
Über Lonza
Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere größte Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüßen zu dürfen.
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