Você é apaixonado por otimizar processos e liderar projetos de melhoria? Quer fazer parte de uma equipe que está na vanguarda da inovação na indústria farmacêutica? Estamos procurando um Engenheiro de Processos Sênior para se juntar a nós e ajudar a moldar o futuro dos nossos processos produtivos.
Objetivo do papel: Otimizar e expandir a capacidade das linhas de embalagem de comprimidos com foco em desempenho, qualidade, conformidade e produtividade.
Responsabilidades principais
Plataformas e integração: Atuar em linhas Ima e Uhlmann, conduzindo avaliação técnica, integração e padronização.
Projetos e desenvolvimento: Especificar, desenvolver e introduzir novas máquinas, tecnologias e materiais de embalagem; liderar estudos de capacidade, escalonamento e validações.
URS: Elaborar URS para novos equipamentos e materiais, alinhando requisitos técnicos, de qualidade e compliance.
Parâmetros críticos: Definir, controlar e monitorar parâmetros críticos de processo, garantindo robustez e repetibilidade.
Ferramentais: Desenvolver ferramentais específicos para novos produtos e adaptações de linha.
Validação e qualificação: Planejar e executar validações e qualificações IQ/OQ/PQ de equipamentos, linhas e processos conforme BPF e requisitos internos.
Interface global: Participar de fóruns e projetos globais, conduzindo discussões técnicas em inglês avançado com times internacionais e fornecedores.
Resultados e KPIs: Entregar ganhos mensuráveis de produtividade, qualidade e custo, com governança de KPIs e relatórios periódicos.
Responsabilidades secundárias
OEE: Conduzir a gestão de OEE, analisar perdas e implementar planos de melhoria contínua.
Centerline: Estabelecer, manter e governar práticas de centerline para estabilidade e padronização operacional.
Análise de causa raiz: Liderar investigação de desvios e falhas com análise de causa raiz, implementando contramedidas efetivas.
Materiais de embalagem: Qualificar e otimizar materiais de embalagem de comprimidos junto a Qualidade, Compras e Fornecedores.
Colaboração interna: Trabalhar transversalmente com Qualidade, Manutenção, Operações e Engenharia para assegurar execução e sustentabilidade das melhorias.
Compliance e documentação: Assegurar aderência a BPF e padrões internos, mantendo documentação técnica e de validação atualizada.
Habilidades/Experiência Essenciais:
Formação: Superior completo em Engenharia de Produção (preferência) ou Mecânica, Elétrica ou Automação.
Idioma: Inglês avançado é mandatório para conversação e participação ativa em reuniões globais.
Experiência farmacêutica: Sólida atuação em linhas de embalagem de comprimidos.
Desenvolvimento: Expertise em desenvolvimento de máquinas, equipamentos e materiais de embalagem.
Indicadores: Sólido conhecimento em indicadores de produção, especialmente OEE.
Validação e qualificação: Experiência comprovada em validação de processos e condução de IQ/OQ/PQ de equipamentos e linhas.
Gestão de projetos (diferencial): Vivência em planejamento, execução e governança de projetos.
Automação (diferencial): Conhecimento em automação industrial e integração de equipamentos/sistemas.
Formação complementar (diferencial): Pós-graduação em áreas correlatas.
Melhoria contínua (diferencial): Experiência com ferramentas como Lean, TPM e WCM.
Na AstraZeneca, você terá a oportunidade de trabalhar em um ambiente dinâmico e inovador, onde novas ideias são sempre bem-vindas. Nossa abordagem padronizada impulsionada pelo Lean permite que você seja mais criativo, investigue profundamente, faça perguntas e resolva problemas em equipe. Estamos focados em melhorar continuamente nossos processos para entregar medicamentos que mudam vidas aos nossos pacientes.
Se você está pronto para fazer parte dessa jornada emocionante, candidate-se agora!
Date Posted
15-jan.-2026Closing Date
23-jan.-2026AstraZeneca embraces diversity and equality of opportunity. We are committed to building an inclusive and diverse team representing all backgrounds, with as wide a range of perspectives as possible, and harnessing industry-leading skills. We believe that the more inclusive we are, the better our work will be. We welcome and consider applications to join our team from all qualified candidates, regardless of their characteristics. We comply with all applicable laws and regulations on non-discrimination in employment (and recruitment), as well as work authorization and employment eligibility verification requirements.