At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
Mit seinen etwa 1600 Mitarbeitenden stellt das Produktionszentrum Kaiseraugst die ununterbrochene Patientenversorgung mit qualitativ hochwertigen Medikamenten sicher. Kaiseraugst steht für die höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung, das grösste, innovativste Verpackungszentrum der Roche und die Versorgung von mehr als 120 Ländern.
Das Team Utilities als Teil des Supportbereichs E&S (Engineering & SHE) ist verantwortlich für die Verwaltung und Instandhaltung der Produktionsgebäude und für die Sicherstellung der zugehörigen Medienversorgung unter Einhaltung aller regulatorischen Vorgaben. Ziel ist die bestmögliche Unterstützung der Wertströme, um eine unterbruchsfreie Produktion zu ermöglichen.
Verantwortung als Anlagenowner für Medien- und Reinstmedienversorgung (u. a. Lüftungsanlagen/Zonenkonzept, WBI/WFI, Reinstdampf, Stickstoff) in den Produktionsgebäuden.
Sicherstellung der Verfügbarkeit aller relevanten Infrastruktursysteme im GMP-Umfeld.
Erstellung und Bearbeitung von Änderungen (PE), Abweichungen (UPE) sowie CAPA-Massnahmen.
Erstellung von Trendingberichten im Rahmen des Reinstmedienmonitorings.
Erstellung und Überarbeitung von SOPs und weiteren GMP-Dokumenten.
Vertretung des Fachbereichs bei Behördeninspektionen, Audits sowie in lokalen und globalen Gremien.
Einbringen und Umsetzen von Prozessverbesserungen unter Anwendung von LPS-Methoden und -Werkzeugen.
Enge Zusammenarbeit mit Wertströmen, Qualifizierungsteam, Engineering, QA, Technik sowie weiteren internen und externen Schnittstellen.
Sicherstellung und Förderung der Einhaltung aller Sicherheits- und Umweltvorschriften.
Bereitschaft zur Arbeit in einem selbstorganisierten Team mit hoher Eigenverantwortung in einem offenen, kollaborativen Umfeld.
Integrere, positiv denkende, selbstreflektierte Persönlichkeit mit hoher Teamfähigkeit, Kommunikationsstärke, Entscheidungsfreude sowie Freude an selbstständiger Arbeit in einer respektvollen, leistungsorientierten Umgebung.
Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium mit mehrjähriger Berufserfahrung, idealerweise in pharmazeutischer Produktion oder verwandter Industrie; umfangreiche Erfahrung in Medienversorgung, Reinraum-/Zonenkonzepten sowie tiefgreifendes GMP-Know-how inkl. Qualitätssystemen, regulatorischen Anforderungen, Inspektionen, Abweichungen (UPE), Changes (PE) und GMP-Dokumenten.
Stark prozessorientierte und kontinuierlich verbesserungsorientierte Denkweise; Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld konstant hohe Leistung zu bringen; Kenntnisse in Lean Production und Agile Management von Vorteil.
Ausgeprägte Offenheit für Veränderungen, deren Chancen und Vorteile aktiv genutzt werden; hohe Lösungsorientierung und kollaborative Arbeitsweise.
Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sowie Kenntnisse in SAP und Veeva von Vorteil.
Das Ziel Global Grade für diese Position liegt zwischen SE5 und SE6.
Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.