Vill du ha en nyckelroll i en högteknologisk produktionsmiljö där kvalitet och struktur är avgörande? Vi söker en engagerad och noggrann medarbetare som vill kombinera två viktiga funktioner – Production Authority respektive Dokumentalist – och bidra till att våra produkter uppfyller högsta standard. Hos oss får du en varierande och ansvarsfull roll med stora möjligheter att påverka och utvecklas.
I rollen som Production Authority blir du en central del av vårt kvalitetsarbete. Du ansvarar för att granska alla batcher inom produktionen för att säkerställa att dokumentation och processer följer gällande GMP-krav och interna riktlinjer. Du arbetar nära QA och processtekniker för att hantera avvikelser, kompletteringar och förbättringar. Utöver detta har du ansvar för att frisläppa areor som kvalificerad individ vid produktväxling i Bio7, vilket kräver noggrannhet och god förståelse för processerna.
Som Dokumentalist har du en lika viktig roll i att säkerställa att våra styrande dokument alltid är aktuella och korrekta. Du skriver och uppdaterar dokument såsom SOP:ar, TM, loggböcker och certifieringsprogram. Arbetet innebär att du strukturerar och kvalitetssäkrar dokumentationen för att uppfylla GMP-krav och interna riktlinjer. Du samverkar nära med produktion, QA och andra funktioner för att implementera förändringar och driva förbättringar i dokumentflödet. Genom ditt arbete bidrar du till ett enhetligt och effektivt arbetssätt som är avgörande för vår höga kvalitetsstandard.
Rollen innebär också att du fungerar som ett stöd i produktionen vid fyllningsdagar och vid behov, exempelvis vid sjukdom, för att säkerställa att arbetet fortlöper smidigt.
Rollen innefattar även att vara delaktig i, påverka och genomföra införandet av EBR och SDS i produktionen. Du kommer att bidra till att utveckla och implementera digitala lösningar som effektiviserar dokumentationsprocesser och säkerställer hög kvalitet och spårbarhet. Utöver detta kommer du att vara med och driva andra förbättringsinitiativ för framtiden, med fokus på innovation, hållbarhet och ökad operativ effektivitet.
Vi söker dig som:
Vi erbjuder dig en stimulerande arbetsmiljö med höga kvalitetskrav och möjlighet att utvecklas både professionellt och personligt. Du får tillgång till interna utbildningar, kompetensutveckling och chans att ta en aktiv roll i förbättringsprojekt. Vi värdesätter balans mellan arbete och fritid och erbjuder attraktiva förmåner som friskvårdsbidrag, skiftbonus och en flexibel arbetsmodell med längre sammanhängande ledighet.
Du blir en del av ett team med åtta medarbetare som tillsammans ansvarar för de arbetsuppgifter som beskrivs ovan. Arbetet bedrivs för närvarande i skiftform, vilket innebär dagtid samt arbete var tredje helg och på röda dagar.
Är du redo att ta nästa steg i din karriär? Skicka in din ansökan redan idag och bli en del av vårt engagerade team som arbetar för kvalitet i världsklass!
Har du kompletterande frågor?
Välkommen att vända dig till rekryterande chef Sara via mail: sara.jendin@pfizer.com
Välkommen att ladda upp din ansökan via Growth Universe (FUSE) senast 21 november.
Work Location Assignment: On Premise
Equal Employment Opportunity
We believe that a diverse and inclusive workforce is crucial to building a successful business. As an employer, Pfizer is committed to celebrating this, in all its forms – allowing for us to be as diverse as the patients and communities we serve. Together, we continue to build a culture that encourages, supports and empowers our employees.
Disability Inclusion
Our mission is unleashing the power of all our people and we are proud to be a disability inclusive employer, ensuring equal employment opportunities for all candidates. We encourage you to put your best self forward with the knowledge and trust that we will make any reasonable adjustments to support your application and future career. Your journey with Pfizer starts here!
Manufacturing