Manufacturing Coordinator - Secondment

Scopo del ruolo:

Sotto la guida generale del Manufacturing Cluster Manager, in sinergia con i colleghi che gestiscono gli altri turni di lavoro, è responsabile in prima linea nel proprio turno, per l’area di propria competenza, della gestione del flusso di produzione e del personale operativo assegnato, nel rispetto di:

• standard di sicurezza e salute dei propri collaboratori  
• standard di qualità e integrità dei dati 
• rispetto del piano di produzione  
• controllo e miglioramento dei flussi di produzione
• cura degli assetts/impianti

Responsabilità Principali:

Nel rispetto dei principi dell’ALCOA e delle GMP correnti, il Supervisore deve garantire: 

• il rispetto del piano di produzione in linea con gli obiettivi del team assicurando la conformità delle operazioni di produzione rispetto agli standard di Qualità, alle norme di buona fabbricazione e agli standard di Salute, Sicurezza ed Ambiente; 
• La corretta gestione di deviazioni dal processo rispetto al flusso standard per quanto riguarda aspetti di qualità e sicurezza. La ricerca, gestione e implementazione di iniziative atte a ridurre la ricorrenza di deviazioni, reclami, rotture, perdite di produttività/efficienza collaborando con lo staff tecnico e di qualità, lavorando sia sull’aspetto tecnico sia sulla riduzione delle probabilità di errore da parte degli operatori/collaboratori (utilizzo ed improvement degli strumenti IMEx, SOP e istruzioni operative, utilizzo e sviluppo dei sistemi informatici ERP/MES/Automation, etc..); 
• lo svolgimento di programmi di sviluppo delle competenze del proprio Team, inclusi addestramenti, feedback e valutazioni tempestive sulle prestazioni e altri aspetti del processo (gestione della performance);
• Il sostegno della cultura della Compliance, con un atteggiamento definito OPEN DOOR; 
• Deve guidare e ispirare il proprio team verso le performance attese mediante le proprie qualità di Coaching;
• il rispetto delle metriche di Sicurezza, Qualità, Supply e Financial per il Team e gli impianti di propria competenza;
• la cura e l’utilizzo efficace dei beni di capitale (apparecchiature ed impianti) affidategli;
• l’aggiornamento e l’emissione delle SOP relative all’area di propria competenza a fronte di cambiamenti e/o di nuove implementazioni (per es.: nuovi equipments, nuove tecnologie e impianti di produzione, etc.).;
• la partecipazione in collaborazione con il Manufacturing Cluster Manager e altre funzioni alla preparazione e svolgimento di AUDIT di Qualità e sicurezza.

Requisiti

• Laurea in discipline tecnico scientifiche e/o diploma superiore con un minimo di 3 anni di esperienza in ambito farmaceutico.
• Conoscenze dei requisiti di Data Integrity (CFR21 part 11, ALCOA principles etc).

Altri requisiti

• Esperienza in ambito farmaceutico e/o manifatturiero.
• Conoscenze ed esperienze di lavoro con SAP, esperto con l'uso di Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Visio).
• Capacità di leadership dimostrata in un ambiente farmaceutico e/o manifatturiero o nella partecipazione o guida di iniziative di miglioramento.
• Deve possedere forti capacità interpersonali ed efficaci capacità comunicative (orali e in forma scritta).
• Conoscenza della lingua inglese.

  

Per i candidati esterni è previsto contratto a tempo determinato di 6 mesi.

Work Location Assignment: Ascoli Plant (In presenza)

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