Job Description
Especialista Asociado AQUA I+D
En nuestra empresa, estamos dedicados a avanzar en la prevención y el tratamiento de enfermedades en personas y animales a través de soluciones de salud innovadoras. Como Especialista Asociado, desempeñarás un papel crucial en nuestra división de investigación y desarrollo, contribuyendo al éxito de proyectos de investigación clínica multidisciplinarios. Únete a nosotros en nuestra misión de utilizar el poder de la ciencia de vanguardia para salvar y mejorar vidas en todo el mundo.
Responsabilidades
- Ayudar a asegurar y gestionar recursos para proyectos multidisciplinarios dentro de la investigación clínica.
- Apoyar en la planificación, dirección y comunicación de los cronogramas de estudios clínicos con los centros experimentales subcontratados y el equipo global de I+D.
- Recopilar aportes de equipos multifuncionales para ayudar a crear planes que aseguren entregables a tiempo.
- Apoyo en la elaboración de protocolos, recopilación de la información, manejo de bases de datos generados en los estudios clínicos y apoyo en la elaboración de informes asociados a los estudios.
- Ayudar a supervisar y resolver aspectos operativos de los ensayos clínicos junto con los equipos de proyecto.
- Asegurar que los estudios se realicen dentro de los protocolos de ensayos clínicos.
- Monitorear el progreso y hacer seguimiento con los miembros del equipo y los gerentes de línea cuando surjan problemas.
- Apoyar tareas como la selección de sitios y proveedores, y la preparación de presupuestos de ensayos clínicos y de manejo del centro experimental.
- Contribuir a la gestión efectiva del manejo de la piscicultura asegurando que los hitos planificados para su funcionamiento se cumplan a tiempo, dentro del presupuesto y según las especificaciones de los procedimientos internos.
- Trabajar de acuerdo con los procedimientos operativos estándar (SOP), las buenas prácticas clínicas (GCP) y las regulaciones específicas del país.
- Ejecutar actividades de rutina diaria como toma de parámetros, registro de datos, manejo de peces y tomas de muestras tanto en la ejecución de estudios como en la mantención de los peces de rutina
Calificaciones
Requerido
- Disponibilidad para realizar turnos de fin de semana y asistencia a emergencias. (excluyente)
- Disponibilidad para viajar el 10% del tiempo. (excluyente)
- Sólido conocimiento de los procedimientos operativos estándar (SOP), las buenas prácticas clínicas (GCP) y las regulaciones específicas del país.
- Capacidad para asegurar la consistencia de los estudios clínicos y los procesos en todos los ensayos clínicos.
- Fuertes habilidades para resolver problemas, con la capacidad de supervisar y resolver aspectos operativos de los ensayos clínicos junto al equipo interno, el equipo I+D Global y centros experimentales subcontratados.
- Fuerte compromiso con la diversidad y la inclusión, con la capacidad de influir y motivar a otros. Excelente inteligencia emocional, habilidades para la toma de decisiones y un fuerte sentido de propiedad y responsabilidad. El establecimiento de redes y asociaciones debe ser una fortaleza clave.
- Licencia de conducir clase B
- Conocimientos idioma inglés
Required Skills:
Budget Preparation, Clinical Trial Protocols, Cross-Functional Teamwork, Good Clinical Practice (GCP), IT Problem Solving, Multidisciplinary Projects, Project Management, Resource Management, Site Selection Analysis, Standard Operating Procedure (SOP) Management, Technical Acumen, Technical Guidance, Timeline Management, Vendor Selection
Preferred Skills:
Current Employees apply HERE
Current Contingent Workers apply HERE
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Employee Status:
Regular
Relocation:
VISA Sponsorship:
Travel Requirements:
Flexible Work Arrangements:
Not Applicable
Shift:
Valid Driving License:
Hazardous Material(s):
Job Posting End Date:
11/13/2025
*A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.